肝硬化与肠道菌群组成的改变有关。慢加急性肝衰竭（ACLF）是肝硬化最严重的临床阶段，但目前仍缺乏使用定量宏基因组学研究ACLF中肠道菌群改变的信息。为了研究肝硬化患者的肠道菌群分布，笔者选取的患者涵盖了肝硬化整个疾病的病程，包括代偿期，无ACLF的急性失代偿期患者和ACLF患者。对照组来自一组健康受试者。
来医院的Solé等研究者，前瞻性地收集了例肝硬化患者的粪便样本。使用离子质子测序仪进行DNA文库的构建和测序。微生物基因按群进行分组，标识为宏基因组种（MGS）。
研究发现，与健康受试者相比，肝硬化与基因及MGS丰富度的显著降低有关。这种丰富性的丧失与疾病所处阶段有关，在ACLF患者中尤为明显，并在调整抗生素治疗后仍持续存在。ACLF与肠球菌和消化链球菌属的显着增加以及某些正常定植菌的减少有关。肠道菌群改变与MELD和Child-Pugh评分以及器官衰竭相关，它还与一些并发症有关，尤其是肝性脑病和感染。有趣的是，肠道菌群在预测3个月生存期方面是一个良好的稳定预测因子。功能分析表明，肝硬化患者具有丰富的代谢通路，包括生成乙醇，GABA代谢和内毒素生物合成等。
这项研究表明，肝硬化的特点是肠道菌群发生明显改变，这一改变与疾病阶段平行，ACLF变化最大。肠道菌群的改变与肝硬化患者生存期及并发症有关。肠道菌群可能导致疾病进展和预后不良。这些结果将会在以后的研究中得到证实。
摘译自：SoléC,GuillyS,DaSilvaK,etal.Alterationsingutmicrobiomeincirrhosisasassessedbyquantitativemetagenomics.Relationshipwithacute-on-chronicliverfailureandprognosis.Gastroenterology.Sep14;S-(20)-7.
医院感染病中心肝病科
邵玥明温晓玉报道
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