●丙型肝炎（丙肝）是一种以血液传播为主的传染性疾病，感染后易转变成慢性肝炎、肝硬化和肝细胞癌。儿童感染丙肝病毒（HCV）主要通过母婴传播，母婴传播的机制目前尚不清楚，因而也缺乏有效的手段彻底阻断这一传播途径。
●我国儿童抗HCV阳性患病率约为0.09-0.26%。儿童感染HCV后可出现两种结局：自发清除（未经任何治疗，血清HCVRNA转阴）和慢性化（HCV感染超过６个月）。约20%的儿童可自发清除病毒，且自发清除常发生在2-3岁之前。
儿童丙肝治疗的标准方案
聚乙二醇化干扰素α（PegIFNα）联合利巴韦林（RBV）
IL28B基因多态性对干扰素疗效的影响
白细胞介素（interleukin,IL）-28B基因编码III型干扰素家族成员IFN-λ3，位于19号染色体的某一基因群，由5个外显子组成，明确的3个多态性位点是：rs、rs和rs。
IFN-λ基因结构及SNPs的位置
儿童丙肝抗病毒疗效存在很大的差异，主要和HCV基因型相关，但在相同基因型中也存在较大的差异，这可能与患者的个体因素以及环境因素相关。IL28B基因多态性是影响干扰素疗效的主要遗传因素[1]。
IL28B良好应答基因型干扰素治疗效果机制
rs与儿童自发清除率
rs位点突变分为三种基因型：CC、CT和TT型，其中CC型为保护性基因型。
研究选取个HCV-RNA阳性的母亲和她们的孩子例；33例HCV-RNA阴性/HCV抗体阳性的母亲和她们的孩子43例，至少随访6年。HCV短暂性病毒血症和慢性感染研究显示，83%的rsCC基因型儿童出现自发清除（短暂性病毒血症），而在非CC基因型（CT或TT多态性）儿童中，仅有22%为自发清除（P＜0.04）[2]。
rs与儿童SVR获得率
北京医院的一项研究探讨了干扰素疗法中IL28B基因多态性与持续病毒学应答（SVR）的相关性。他们选取例1-6岁的慢性丙肝（CHC）患儿，接受重组α干扰素-2b每周3次，联合利巴韦林治疗48周，通过SVR和副作用评价疗效。其中例患者检测了IL28B基因型，83.7%(/)为CC型，16.3%(20/)为CT型。
结果显示rsCC型患者SVR显著高于CT型（99.0%vs80%，p=0.）。与HCV病毒基因型、ALT水平和基线病毒载量相比，IL-28B-rs更适合预测CHC患儿的抗病毒疗效[3]。
rs与儿童SVR获得率
rs位点突变分为三种基因型：TT、TG和GG型，其中TT型为保护性基因型。
多中心回顾性研究，选取30例儿童丙肝患者，17例3-11岁，13例12-17岁，16例为HCV1型，14例为HCV2型，使用聚乙二醇干扰素+利巴韦林疗法。依据病毒类型，IL28B基因型分类比较持续病毒应答率（SVR）。
结果表明HCV1型的SVR获得率较低，且携带Rs位点突变等位基因SVR获得率显著低于未携带者。IL28B野生型的HCV1患者90%获得SVR，而突变型中只有17%获得SVR。表明HCV1型的患者可通过IL28B基因检测预测干扰素疗效[4]。
年，雷迪帕韦与索非布韦的联合用药（ledipasvir/sofosbuvir，LED/SOF）和索非布韦单药被批准作为应用于12-17岁患者的直接抗病毒药物（Direct-actingantiviralagents，DAAs）治疗方案。随着直接抗病毒药物的发展，丙型肝炎治疗方法出现多元化，但该类药物对儿童的治疗效果和不良反应尚不清楚，长期获益有待进一步临床数据证实。目前，聚乙二醇化干扰素α（PegIFNα）联合利巴韦林（RBV）是治疗儿童丙肝的标准方案。通过IL28B基因检测可指导儿童丙肝治疗方案的选择，有助于临床医师更合理的选择儿童丙肝的治疗措施、开展个性化治疗、提高治愈率。
参考文献：
[1]中国病毒病杂志,(4):-.
[2]Hepatology.,53(6):-8.
[3]IntJBiolSci.,12(11):-.
[4]HepatolRes.,44(10):E38-E44.
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