今天是第期日报。
肝硬化患者请注意营养问题JournalofHepatology[IF:20.]
①慢性肝病患者无论胖瘦都易营养不良；②肝病引起“加速禁食”、慢性炎症、高氨血症、内分泌失调和饮食减少等会导致肌少症；③营养不良和肌少症进一步加重肝病；④应评估患者的营养状况，强调营养和肌肉量的重要性，提供饮食和运动建议，非肥胖患者应确保每kg体重30–35kcal和1.2–1.5g蛋白质的每日摄入量，减少禁食期，必要时添加营养补充剂或肠内营养；⑤应避免过度进行饮食/生活限制和低蛋白饮食，不能忽视长期禁食和肌肉减少的不良影响。
Nutritionincirrhosis:DosandDon’ts09-02,doi:10./j.jhep..07.
JournalofHepatology近期发表短文，介绍了肝硬化营养管理上的注意事项，配图是精华，值得参考。（
mildbreeze）肝硬化患者中的肠道细菌组与病毒组的相互作用Gut[IF:19.]
①纳入40名对照和名不同程度的肝硬化患者，包括代偿期患者、经乳果糖（L）或额外的利福昔明（LR）治疗的肝性脑病患者；②粪便细菌多样性和特定成员与肝硬化严重程度相关，但噬菌体与疾病程度的关联较弱；③噬菌体-细菌相关网络的复杂性在对照中最高、L组最低；④LR组的90天内住院率低于L组，住院患者中致病共生菌增加、共生菌减少，链球菌和乳球菌的噬菌体减少；⑤利福昔明治疗破坏了与产脲酶链球菌属相关的噬菌体-细菌关联。
Interactionofbacterialmetagenomeandviromeinpatientswithcirrhosisandhepaticencephalopathy09-30,doi:10./gutjnl--
肠道细菌组成的改变与肝硬化的疾病进展相关，但病毒组（特别是噬菌体）的作用尚不清楚。Gut近期发表的研究分析了不同阶段和治疗方法的肝硬化患者的粪便细菌和病毒/噬菌体的组成，以及细菌与噬菌体间的相互作用。研究发现，细菌与疾病严重性的相关度较高，而噬菌体的相关度较弱；以链球菌属细菌为中心的噬菌体-细菌关联，受疾病进程和利福昔明治疗的影响，且在住院和未住院患者中有明显差异。（
mildbreeze）菌群的色氨酸代谢产物可改善酒精性肝病Gut[IF:19.]
①通过移植酒精性肝病患者粪便+酒精喂养，构建小鼠酒精性肝病模型，研究补充果胶对肠道菌群和肝脏病变的影响；②果胶治疗可改变小鼠肠道菌群及其代谢组，改善肠屏障，并逆转酒精引起的肝损伤；③果胶治疗增加了菌群产生的色氨酸代谢产物，通过激活芳香烃受体（AhR）通路，改善小鼠肝损伤；④用AhR激动剂Ficz治疗可减轻小鼠的酒精性肝损伤，而在敲除AhR基因的小鼠中果胶的保护作用消失；⑤酒精性肝炎患者血液中的色氨酸和AhR激动剂水平降低。
Microbiotatryptophanmetabolisminducesarylhydrocarbonreceptoractivationandimprovesalcohol-inducedliverinjury10-01,doi:10./gutjnl--
酒精性肝病与肠道菌群存在关联，Gut近期发表的一项研究发现，补充果胶可改变小鼠肠道菌群、增加菌群的色氨酸代谢产物，通过活化芳香烃受体通路，改善酒精引起的肝损伤。这些发现提示，靶向芳香烃受体或是治疗酒精性肝病的新策略。（
mildbreeze）国内外团队合作：β-葡聚糖通过肠脑轴缓解肥胖小鼠的认知损伤Microbiome[IF:11.]
①高脂肪低纤维（HFFD）引起肠道菌群改变（拟杆菌门和微生物多样性减少）与肥胖及认知损伤有关；②长期补充β葡聚糖改善HFFD诱导的认知障碍，增加拟杆菌门，促进肠道粘液分泌和上皮的完整性以及免疫稳态；③长期补充β葡聚糖减少革兰氏阴性细菌易位、降低外周炎症并抑制小胶质细胞的神经炎症和突触吞噬；④短期补充β葡聚糖可明显迅速的引起肠道菌群改变，提示菌群改变与认知障碍的因果关系；⑤抗生素干预消除了β葡聚糖对HFFD的改善作用。
β-glucanattenuatescognitiveimpairmentviathegut-brainaxisindiet-inducedobesemice10-02,doi:10./s---y
澳大利亚伍伦贡大学*旭枫、徐州医科大学郑葵阳和于英华与团队，近期在Microbiome上发表文章，发现长期补充β葡聚糖可改变肠道菌群组成，缓解肥胖诱导的认知损伤，且肠道菌群的改变发生在认知改善之前，证明了肠道菌群和认知障碍之间的因果关系。（
爱的抉择）农科院：肠道菌群保护蜜蜂抵抗塑料微粒的有害影响JournalofHazardousMaterials[IF:9.]
①暴露于25μm直径的聚苯乙烯微塑料（PS-MP）下14天，对蜜蜂具有亚致死作用（死亡率可达1.6％），但不影响蜜蜂体重；②PS-MP暴露导致蜜蜂肠道菌群的α多样性显着下降，同时核心微生物种群结构发生变化；③PS-MP改变肠道中抗氧化（Cat）、解毒（CypQ1和GstS3）和免疫相关基因（Domeless、Hopscotch和Symplekin）的表达；④PS-MP在后肠内部积累和降解，并与肠道细菌相互作用；⑤使用四环素消耗肠道菌群会极大地增加微塑料暴露的致死性。
Gutmicrobiotaprotectshoneybees(ApismelliferaL.)againstpolystyrenemicroplasticsexposurerisks09-05,doi:10./j.jhazmat..
塑料微粒对生物体和生态系统的危害，正得到人们越来越多的