据悉，欧盟委员会批准Viekirax和Exviera，有或无利巴韦林方案上市营销，用于治疗基因1型和4型慢性丙型肝炎。
Viekirax（omitasvir/paritaprevir/利托那韦，AbbVie）和Exviera（dasabuvir，AbbVie）联合是一种全口服、无干扰素方案，包含固定剂量的蛋白酶抑制剂利托那韦，mg/mg，与25mgombitasvir配方，每天给药一次，同时使用mgdasabuvir有或无利巴韦林，每天两次。
除了基因1a型HCV合并肝硬化患者（应使用24周）外，其他患者应使用联合方案12周，有或无利巴韦林。对于基因4型慢性HCV患者，方案应包括viekirax，每日一次，利巴韦林，每日两次。接受阿片类药物替代治疗和肝脏移植的HIV-1合并感染患者，也可使用该方案治疗。
“随着欧盟对Viekirax+Exviera方案的批准，我们提供了一种可实现GT1和GT4慢性丙型肝炎患者高治愈率的治疗方案，”研究和开发执行副总裁兼AbbVie首席科学官，MichaelSeverino博士，在新闻稿中说。“这是我们不断将科学创新应用于有前景的医药研发而促进公众健康的重要组成部分。”
多个3期研究-SAPPHIRE-I，SAPPHIRE-II，PEARL-II，PEARL-III，PEARL-IV和TURQUOISE-II数据显示，该方案毫不逊色。超过例患者接受直接抗病毒治疗方案，治疗的耐受性较好。
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年11月，欧洲人用医疗产品委员会对该方案持正面看法。
资讯详情：欧洲药品局推荐DAA方案用于治疗慢性HCV
编译自：HCVtreatmentregimenapprovedbyEuropeanCommission.Healio,Jan16,.
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